مميّز
موافقة FDA على أوتارمني™: أول علاج جيني في العالم لفقدان السمع الوراثي (23 أبريل 2026)
في 23 أبريل 2026، منحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية موافقة تاريخية على دواء أوتارمني™ من شركة ريجينيرون — علاج جيني بجرعة واحدة جعل 42% من الأطفال الذين لديهم طفرة OTOF يدركون الهمس في الأسبوع 48 — أول علاج جيني في العالم لفقدان السمع الوراثي. لماذا يهم تركيا؟ تشكّل طفرات OTOF حوالي 5% من تشخيصات فقدان السمع في تركيا، والدواء مجاني في الولايات المتحدة.
